专业第三方药物研发CRO
美测医药拥有丰富药品研发及注册申报经验的专家团队，可以按照CDE和FDA的技术审评要求完成起始物料、中间体、原料药、辅料和制剂的质量研究和质量标准制定工作，已经为多家客户完成多个项目的整体质量研究及注册申报。
