根据CFDA要求及指导原则,目前美测已完成多个一致性评价项目的药学研究部分内容,为客户提供了仿制药一致性评价详细的试验方案,帮助客户完成方法学研究。


1、完整的质量保证体系,保证数据的准确性、真实、可追溯和完整性;

2、高效的工作流程,规范的操作标准,完善的方案和报告模板;

3、先进的仪器设备,包括全进口的分析仪器设备和符合GMP的研发生产车间等,保证项目完成的效率和时间。

仿制药质量和疗效一致性评价
根据CFDA要求及指导原则,目前美测已完成多个一致性评价项目的药学研究部分内容,为客户提供了仿制药一致性评价详细的试验方案,帮助客户完成方法学研究。


1、完整的质量保证体系,保证数据的准确性、真实、可追溯和完整性;

2、高效的工作流程,规范的操作标准,完善的方案和报告模板;

3、先进的仪器设备,包括全进口的分析仪器设备和符合GMP的研发生产车间等,保证项目完成的效率和时间。