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- 合成研究员
- 特色原料药研发平台
- 杭州
- 15人
- 2022-04-08
招聘部门：特色原料药研发平台 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、能够独立查阅文献，合理设计工艺路线；按照工艺开发要求合理分配和安排研究计划
2. 2、参与项目的实验方案设计，负责方案的执行、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告
3. 3、定期汇报实验和工作进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级报告
岗位要求
1. 1、有机化学、化学或相关专业本科及以上，相关经验者优先
2. 2、工作积极主动、认真负责、善于沟通，具备良好的团队精神和职业素养，有较强的执行能力和计划能力
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 制剂研究员
- 制剂工艺部
- 杭州
- 15人
- 2022-04-08
招聘部门：制剂工艺部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、具有执行cGMP规范、CDE和ICH指导原则的能力，了解FDA、EMA、PMDA相关技术要求
2. 2、掌握药物制剂基本理论和基本实验技能，熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机等液体制剂设备或压片机、包衣机、流化床、制粒机、粉碎机、混合机等固体制剂设备和实验室其它配套分析仪器
3. 3、在上级领导指导下开展工作，协助调研制剂产品处方工艺、设计处方配比和筛选辅料方案
4. 4、协助开发制剂处方工艺，能按照cGMP要求进行制剂小试及中试样品制备
5. 5、独立使用各种制剂仪器设备，并及时填写仪器使用登记
6. 6、严格遵守试验中的各项SOP，按照cGMP要求认真、及时书写实验记录和整理实验数据，保证实验记录的真实性、规范性、完整性
7. 7、按照要求整理制剂处方工艺研究报告
8. 8、完成上级领导临时交办的其他工作
岗位要求
1. 1、药剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历，有2年及以上注射剂研发或注射剂生产车间技术工作经验，相关工作年限较长的学历可以放宽至大专
2. 2、熟悉药品管理法、药品注册管理条例、GMP等法规性文件，熟悉注射剂开发或注射剂生产全过程，能熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机、渗透压检测仪、微粒测定仪等注射剂相关仪器。
3. 3、熟悉药品制剂研发相关中英文文献的查询途径
4. 4、具有良好的的职业道德，吃苦耐劳，认真负责，善于沟通，有团队合作和敬业精神
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 化学分析实验员
- 药物分析部
- 杭州
- 10人
- 2022-04-08
招聘部门：药物分析部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、使用仪器对药品制剂的原材料进行检测
2. 2、具有生物制药分析的经验
岗位要求
1. 1、化学或相关领域的学士学位，至少1-3年的制药经验
2. 2、需要良好的计算机知识，包括使用Windows、Word和Excel
3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 分析研发实验员
- 药物分析部
- 杭州
- 10人
- 2022-04-08
招聘部门：药物分析部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、在cGMP环境中设计和执行方法开发和方法验证活动
2. 2、使用包括hplc/gc、方法开发和验证在内的分析仪器进行检验
3. 3、执行实验室试验、技术活动和专业服务，协调所有必要的资源
4. 4、准备有关发现的详细书面报告，并对项目状态进行口头报告
岗位要求
1. 1、化学或相关领域的学士学位，至少1-3年的制药经验
2. 2、需要良好的计算机知识，包括使用Windows、Word和Excel
3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 项目主管（药物分析）
- 药物分析部
- 杭州
- 4人
- 2022-04-08
招聘部门：药物分析部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、严格按照GMP要求和公司规章制度开展涉及项目的样品检测及工作安排，方法学分析验证和实验室分析方法学开发的实施及工作安排
2. 2、严格遵守劳动纪律，服从工作安排，完成上级交办的工作
3. 3、负责协调项目工作所需对照品、试剂、耗材等请购落实
4. 4、负责督促组内人员完成项目工作范围内相关的文件和培训工作，进行项目工作范围内相关变更，培训工作的开展，完成项目工作范围内相关实验设备确认或验证
5. 5、及时向上级汇报或反馈质量事件、OOS或OOT等，并督促组内人员配合进行相关调查
岗位要求
1. 1、分析、化学、药物制剂或药学相关专业本科或专科以上学历，及同等学历，五年及以上制药行业或质量相关工作
2. 2、了解GMP实验室相关管理规范，熟悉、掌握各国药典，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等
3. 3、三年以上管理经验，具备丰富的药品分析工作经验，独立带领员工解决实验问题
4. 4、责任心强、工作认真、仔细，工作态度踏实，有团队精神，有较强的分析问题、解决问题的能力及良好的学习能力
hr@zhejiangips.com 0571-56578963

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工作城市
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- 合成研究员
- 杭州
- 15人
招聘部门：特色原料药研发平台 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、能够独立查阅文献，合理设计工艺路线；按照工艺开发要求合理分配和安排研究计划
2. 2、参与项目的实验方案设计，负责方案的执行、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告
3. 3、定期汇报实验和工作进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级报告
岗位要求
1. 1、有机化学、化学或相关专业本科及以上，相关经验者优先
2. 2、工作积极主动、认真负责、善于沟通，具备良好的团队精神和职业素养，有较强的执行能力和计划能力
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 制剂研究员
- 杭州
- 15人
招聘部门：制剂工艺部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、具有执行cGMP规范、CDE和ICH指导原则的能力，了解FDA、EMA、PMDA相关技术要求
2. 2、掌握药物制剂基本理论和基本实验技能，熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机等液体制剂设备或压片机、包衣机、流化床、制粒机、粉碎机、混合机等固体制剂设备和实验室其它配套分析仪器
3. 3、在上级领导指导下开展工作，协助调研制剂产品处方工艺、设计处方配比和筛选辅料方案
4. 4、协助开发制剂处方工艺，能按照cGMP要求进行制剂小试及中试样品制备
5. 5、独立使用各种制剂仪器设备，并及时填写仪器使用登记
6. 6、严格遵守试验中的各项SOP，按照cGMP要求认真、及时书写实验记录和整理实验数据，保证实验记录的真实性、规范性、完整性
7. 7、按照要求整理制剂处方工艺研究报告
8. 8、完成上级领导临时交办的其他工作
岗位要求
1. 1、药剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历，有2年及以上注射剂研发或注射剂生产车间技术工作经验，相关工作年限较长的学历可以放宽至大专
2. 2、熟悉药品管理法、药品注册管理条例、GMP等法规性文件，熟悉注射剂开发或注射剂生产全过程，能熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机、渗透压检测仪、微粒测定仪等注射剂相关仪器。
3. 3、熟悉药品制剂研发相关中英文文献的查询途径
4. 4、具有良好的的职业道德，吃苦耐劳，认真负责，善于沟通，有团队合作和敬业精神
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 化学分析实验员
- 杭州
- 10人
招聘部门：药物分析部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、使用仪器对药品制剂的原材料进行检测
2. 2、具有生物制药分析的经验
岗位要求
1. 1、化学或相关领域的学士学位，至少1-3年的制药经验
2. 2、需要良好的计算机知识，包括使用Windows、Word和Excel
3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 分析研发实验员
- 杭州
- 10人
招聘部门：药物分析部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、在cGMP环境中设计和执行方法开发和方法验证活动
2. 2、使用包括hplc/gc、方法开发和验证在内的分析仪器进行检验
3. 3、执行实验室试验、技术活动和专业服务，协调所有必要的资源
4. 4、准备有关发现的详细书面报告，并对项目状态进行口头报告
岗位要求
1. 1、化学或相关领域的学士学位，至少1-3年的制药经验
2. 2、需要良好的计算机知识，包括使用Windows、Word和Excel
3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
hr@zhejiangips.com 0571-56578963
- 项目主管（药物分析）
- 杭州
- 4人
招聘部门：药物分析部 有效日期：长期招聘 详细地址：杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期（和达药谷）16号楼5-7号
岗位职责
1. 1、严格按照GMP要求和公司规章制度开展涉及项目的样品检测及工作安排，方法学分析验证和实验室分析方法学开发的实施及工作安排
2. 2、严格遵守劳动纪律，服从工作安排，完成上级交办的工作
3. 3、负责协调项目工作所需对照品、试剂、耗材等请购落实
4. 4、负责督促组内人员完成项目工作范围内相关的文件和培训工作，进行项目工作范围内相关变更，培训工作的开展，完成项目工作范围内相关实验设备确认或验证
5. 5、及时向上级汇报或反馈质量事件、OOS或OOT等，并督促组内人员配合进行相关调查
岗位要求
1. 1、分析、化学、药物制剂或药学相关专业本科或专科以上学历，及同等学历，五年及以上制药行业或质量相关工作
2. 2、了解GMP实验室相关管理规范，熟悉、掌握各国药典，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等
3. 3、三年以上管理经验，具备丰富的药品分析工作经验，独立带领员工解决实验问题
4. 4、责任心强、工作认真、仔细，工作态度踏实，有团队精神，有较强的分析问题、解决问题的能力及良好的学习能力
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