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    • 合成研究员
    • 特色原料药研发平台
    • 杭州
    • 15人
    • 2022-04-08
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    招聘部门:特色原料药研发平台 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、能够独立查阅文献,合理设计工艺路线;按照工艺开发要求合理分配和安排研究计划
    2. 2、参与项目的实验方案设计,负责方案的执行、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告
    3. 3、定期汇报实验和工作进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告
    岗位要求
    1. 1、有机化学、化学或相关专业本科及以上,相关经验者优先
    2. 2、工作积极主动、认真负责、善于沟通,具备良好的团队精神和职业素养,有较强的执行能力和计划能力
    • 制剂研究员
    • 制剂工艺部
    • 杭州
    • 15人
    • 2022-04-08
    • 美测美测
    招聘部门:制剂工艺部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、具有执行cGMP规范、CDE和ICH指导原则的能力,了解FDA、EMA、PMDA相关技术要求
    2. 2、掌握药物制剂基本理论和基本实验技能,熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机等液体制剂设备或压片机、包衣机、流化床、制粒机、粉碎机、混合机等固体制剂设备和实验室其它配套分析仪器
    3. 3、在上级领导指导下开展工作,协助调研制剂产品处方工艺、设计处方配比和筛选辅料方案
    4. 4、协助开发制剂处方工艺,能按照cGMP要求进行制剂小试及中试样品制备
    5. 5、独立使用各种制剂仪器设备,并及时填写仪器使用登记
    6. 6、严格遵守试验中的各项SOP,按照cGMP要求认真、及时书写实验记录和整理实验数据,保证实验记录的真实性、规范性、完整性
    7. 7、按照要求整理制剂处方工艺研究报告
    8. 8、完成上级领导临时交办的其他工作
    岗位要求
    1. 1、药剂、药学、化学相关专业,本科及以上学历,有2年及以上注射剂研发或注射剂生产车间技术工作经验,相关工作年限较长的学历可以放宽至大专
    2. 2、熟悉药品管理法、药品注册管理条例、GMP等法规性文件,熟悉注射剂开发或注射剂生产全过程,能熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机、渗透压检测仪、微粒测定仪等注射剂相关仪器。
    3. 3、熟悉药品制剂研发相关中英文文献的查询途径
    4. 4、具有良好的的职业道德,吃苦耐劳,认真负责,善于沟通,有团队合作和敬业精神
    • 化学分析实验员
    • 药物分析部
    • 杭州
    • 10人
    • 2022-04-08
    • 美测美测
    招聘部门:药物分析部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、使用仪器对药品制剂的原材料进行检测
    2. 2、具有生物制药分析的经验
    岗位要求
    1. 1、化学或相关领域的学士学位,至少1-3年的制药经验
    2. 2、需要良好的计算机知识,包括使用Windows、Word和Excel
    3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
    • 分析研发实验员
    • 药物分析部
    • 杭州
    • 10人
    • 2022-04-08
    • 美测美测
    招聘部门:药物分析部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、在cGMP环境中设计和执行方法开发和方法验证活动
    2. 2、使用包括hplc/gc、方法开发和验证在内的分析仪器进行检验
    3. 3、执行实验室试验、技术活动和专业服务,协调所有必要的资源
    4. 4、准备有关发现的详细书面报告,并对项目状态进行口头报告
    岗位要求
    1. 1、化学或相关领域的学士学位,至少1-3年的制药经验
    2. 2、需要良好的计算机知识,包括使用Windows、Word和Excel
    3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
    • 项目主管(药物分析)
    • 药物分析部
    • 杭州
    • 4人
    • 2022-04-08
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    招聘部门:药物分析部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、严格按照GMP要求和公司规章制度开展涉及项目的样品检测及工作安排,方法学分析验证和实验室分析方法学开发的实施及工作安排
    2. 2、严格遵守劳动纪律,服从工作安排,完成上级交办的工作
    3. 3、负责协调项目工作所需对照品、试剂、耗材等请购落实
    4. 4、负责督促组内人员完成项目工作范围内相关的文件和培训工作,进行项目工作范围内相关变更,培训工作的开展,完成项目工作范围内相关实验设备确认或验证
    5. 5、及时向上级汇报或反馈质量事件、OOS或OOT等,并督促组内人员配合进行相关调查
    岗位要求
    1. 1、分析、化学、药物制剂或药学相关专业本科或专科以上学历,及同等学历,五年及以上制药行业或质量相关工作
    2. 2、了解GMP实验室相关管理规范,熟悉、掌握各国药典,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等
    3. 3、三年以上管理经验,具备丰富的药品分析工作经验,独立带领员工解决实验问题
    4. 4、责任心强、工作认真、仔细,工作态度踏实,有团队精神,有较强的分析问题、解决问题的能力及良好的学习能力
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    • 合成研究员
    • 杭州
    • 15人
    招聘部门:特色原料药研发平台 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、能够独立查阅文献,合理设计工艺路线;按照工艺开发要求合理分配和安排研究计划
    2. 2、参与项目的实验方案设计,负责方案的执行、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告
    3. 3、定期汇报实验和工作进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告
    岗位要求
    1. 1、有机化学、化学或相关专业本科及以上,相关经验者优先
    2. 2、工作积极主动、认真负责、善于沟通,具备良好的团队精神和职业素养,有较强的执行能力和计划能力
    • 制剂研究员
    • 杭州
    • 15人
    招聘部门:制剂工艺部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、具有执行cGMP规范、CDE和ICH指导原则的能力,了解FDA、EMA、PMDA相关技术要求
    2. 2、掌握药物制剂基本理论和基本实验技能,熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机等液体制剂设备或压片机、包衣机、流化床、制粒机、粉碎机、混合机等固体制剂设备和实验室其它配套分析仪器
    3. 3、在上级领导指导下开展工作,协助调研制剂产品处方工艺、设计处方配比和筛选辅料方案
    4. 4、协助开发制剂处方工艺,能按照cGMP要求进行制剂小试及中试样品制备
    5. 5、独立使用各种制剂仪器设备,并及时填写仪器使用登记
    6. 6、严格遵守试验中的各项SOP,按照cGMP要求认真、及时书写实验记录和整理实验数据,保证实验记录的真实性、规范性、完整性
    7. 7、按照要求整理制剂处方工艺研究报告
    8. 8、完成上级领导临时交办的其他工作
    岗位要求
    1. 1、药剂、药学、化学相关专业,本科及以上学历,有2年及以上注射剂研发或注射剂生产车间技术工作经验,相关工作年限较长的学历可以放宽至大专
    2. 2、熟悉药品管理法、药品注册管理条例、GMP等法规性文件,熟悉注射剂开发或注射剂生产全过程,能熟练使用水焊机、灯检仪、冻干机、渗透压检测仪、微粒测定仪等注射剂相关仪器。
    3. 3、熟悉药品制剂研发相关中英文文献的查询途径
    4. 4、具有良好的的职业道德,吃苦耐劳,认真负责,善于沟通,有团队合作和敬业精神
    • 化学分析实验员
    • 杭州
    • 10人
    招聘部门:药物分析部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、使用仪器对药品制剂的原材料进行检测
    2. 2、具有生物制药分析的经验
    岗位要求
    1. 1、化学或相关领域的学士学位,至少1-3年的制药经验
    2. 2、需要良好的计算机知识,包括使用Windows、Word和Excel
    3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
    • 分析研发实验员
    • 杭州
    • 10人
    招聘部门:药物分析部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、在cGMP环境中设计和执行方法开发和方法验证活动
    2. 2、使用包括hplc/gc、方法开发和验证在内的分析仪器进行检验
    3. 3、执行实验室试验、技术活动和专业服务,协调所有必要的资源
    4. 4、准备有关发现的详细书面报告,并对项目状态进行口头报告
    岗位要求
    1. 1、化学或相关领域的学士学位,至少1-3年的制药经验
    2. 2、需要良好的计算机知识,包括使用Windows、Word和Excel
    3. 3、在医药生物实验室从事过相关岗位实验操作
    • 项目主管(药物分析)
    • 杭州
    • 4人
    招聘部门:药物分析部 有效日期:长期招聘 详细地址:杭州市钱塘区杭州医药巷小镇三期(和达药谷)16号楼5-7号
    岗位职责
    1. 1、严格按照GMP要求和公司规章制度开展涉及项目的样品检测及工作安排,方法学分析验证和实验室分析方法学开发的实施及工作安排
    2. 2、严格遵守劳动纪律,服从工作安排,完成上级交办的工作
    3. 3、负责协调项目工作所需对照品、试剂、耗材等请购落实
    4. 4、负责督促组内人员完成项目工作范围内相关的文件和培训工作,进行项目工作范围内相关变更,培训工作的开展,完成项目工作范围内相关实验设备确认或验证
    5. 5、及时向上级汇报或反馈质量事件、OOS或OOT等,并督促组内人员配合进行相关调查
    岗位要求
    1. 1、分析、化学、药物制剂或药学相关专业本科或专科以上学历,及同等学历,五年及以上制药行业或质量相关工作
    2. 2、了解GMP实验室相关管理规范,熟悉、掌握各国药典,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等
    3. 3、三年以上管理经验,具备丰富的药品分析工作经验,独立带领员工解决实验问题
    4. 4、责任心强、工作认真、仔细,工作态度踏实,有团队精神,有较强的分析问题、解决问题的能力及良好的学习能力
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